Mission de Jhpiego
Jhpiego, une filiale de l’Université Johns Hopkins, établit des partenariats mondiaux et locaux pour améliorer la qualité des services de santé pour les femmes et les familles partout dans le monde. Jhpiego est un leader mondial dans la création d’approches novatrices et efficaces pour le développement des ressources humaines pour la santé.
Valeurs de Jhpiego
A Jhpiego, nous mettons en estime nos clients par notre respect, notre réceptivité, et notre engagement à l’excellence; notre personnel et notre réseau global de collègues apportent une diversité culturelle, une innovation, et une richesse d’expérience mondiale ; et notre culture de travail, qui est reflétée dans notre esprit d’équipe, notre communication transparente, notre respect mutuel, notre flexibilité, et notre engagement.
But du Projet AMPLI-PPHI
Catalyser l’adoption précoce et préparer le terrain pour la mise à l’échelle de médicaments nouveaux et récemment recommandés pour l’hémorragie du post-partum (HPP) dans les pays à forte morbidité, en particulier en RDC, en Guinée, en Inde et au Kenya.
LIEU D’AFFECTATION : Conakry
SUPERVISEUR : Chef de projet
RESPONSABILITES ET TACHES SPECIFIQUES
Jhpiego recherche un conseiller technique en accès aux médicaments pour diriger les activités dans le pays afin de faciliter l’amélioration de l’approvisionnement en médicaments de qualité pour prévenir et traiter l’hémorragie du post-partum (HPP) pour un projet innovant d’Unitaid qui cherche à réduire la mortalité et la morbidité liées à l’HPP dans le monde. « Accelerating Measurable Progress and Leveraging Investments for PPH Impact (AMPLI-PPHI) » est un projet de quatre ans qui catalysera l’adoption rapide de médicaments nouveaux et récemment recommandés pour l’hémorragie du post-partum (HPP) dans les pays ayant une morbidité importante, en particulier en RDC, en Guinée, en Inde et au Kenya. AMPLI-PPHI s’attaquera aux principaux obstacles à l’adoption et à la diffusion des politiques, à l’achat et à l’approvisionnement, et à la prestation de services, en mettant l’accent sur la génération de la demande pour les décideurs, les prestataires et les patients. Le projet démontrera l’impact, le rapport coût-efficacité et la faisabilité opérationnelle de la prestation comme moyen de promouvoir le passage à l’échelle.
Il sera responsable d’une grande variété de tâches, allant des évaluations situationnelles et des initiatives d’information sur le marché, à l’engagement avec les fabricants, l’autorité réglementaire nationale et les départements concernés du ministère de la santé et de l’Hygiène Publique (MSHP). Il/elle devra diriger les domaines d’engagement relatifs aux achats, à la chaîne d’approvisionnement, au financement des produits de base et à la pharmacovigilance. Sous la direction du conseiller technique principal pour l’organisation du marché, et avec les conseilsdu chef de projet et de notre partenaire PATH,Il/elle veillera à la solidité technique et méthodologique des activités. En collaboration avec l’équipe du projet, le MSHP et les partenaires, ainsi que les fabricants, il/elle soutiendra la conception de stratégies d’accès aux produits afin d’assurer un approvisionnement cohérent en médicaments de qualité pour l’HPP à tous les niveaux des systèmes de santé.
Les responsabilités incluent, mais ne sont pas limitées à :
- Effectuer des évaluations situationnelles préalables des fabricants et des distributeurs de TXA et de misoprostol.
- Soutenir l’engagement avec les fabricants pour s’assurer que ceux qui ont des médicaments de qualité pour l’HPP participent au processus d’approvisionnement national.
- Soutenir la collecte de données et l’analyse du marché des médicaments de l’HPP (par exemple, les prix, les besoins, les volumes, l’adoption de politiques et la segmentation du marché) pour soutenir l’organisation du marché, les prévisions de la demande et les analyses de rentabilité.
- Réaliser l’analyse de la chaîne de valeur dans le secteur privé pour l’HSC, le TXA et le misoprostol afin d’identifier les facteurs de coût et de déterminer si le prix constitue un obstacle à l’accès.
- Faciliter la communication et la transparence du processus d’enregistrement dans le pays afin de soutenir l’enregistrement accéléré de médicaments de santé publique de qualité.
- Soutenir l’obtention de la dérogation permettant d’importer des médicaments de santé publique de qualité, si nécessaire.
- Identifier les stratégies et options de financement pertinentes actuellement disponibles pour garantir le financement à long terme de l’achat de médicaments de santé publique.
- Soutenir l’engagement du gouvernement et des partenaires au développement afin d’identifier la faisabilité d’éventuelles ressources financières catalytiques pour l’achat de médicaments.
- Identifier les systèmes et processus de pharmacovigilance, y compris la manière dont les événements indésirables graves (EIG)/réactions indésirables graves (RIG) sont signalés, les types de données qui sont actuellement signalées, les informations d’étiquetage des fabricants pour les trois médicaments de l’HPP.
- Contribuer à l’intégration de l’identification et du signalement des EIG/RIG liés aux trois médicaments de la PPH dans les programmes/matériels de formation destinés aux travailleurs de la santé.
- Élaborer un rapport contenant des recommandations sur la manière de tirer parti des systèmes de pharmacovigilance pour les trois médicaments de l’HPP.
- Travailler avec les homologues du MSHP pour identifier le mécanisme d’approvisionnement pour les trois médicaments de santé publique et s’assurer que l’HSC, le TXA et le misoprostol sont intégrés comme il se doit.
- Renforcer la capacité au sein du gouvernement pour assurer une prévision précise et une analyse de quantification de l’HSC, du TXA et du misoprostol pour leur utilisation dans le cadre de la prévention et la prise en charge de l’PPH.
- Soutenir les sous-traitants dans l’élaboration d’un guide d’achat basé sur la valeur pour les trois médicaments pour l’HPP et organiser des ateliers interactifs pour le personnel des agences d’achat.
- Travailler avec les homologues du MSHP pour intégrer l’HSC, le TXA et le misoprostol dans les processus et systèmes existants de la chaîne d’approvisionnement de routine a tous les niveaux
- Assurer le suivi des trois médicaments pour l’HPP achetés par le projet tout au long de la chaîne d’approvisionnement et documenter les goulots d’étranglement et les défis rencontrés.
- Soutenir la compilation et la diffusion des connaissances générées sur les produits dans le cadre du projet, en s’engageant auprès des parties prenantes concernées.
- Développer et maintenir de solides relations de travail avec les services compétents du MSHP, les fabricants, les partenaires du secteur privé et les autres partenaires de mise en œuvre afin de maximiser les ressources et d’éviter la duplication des efforts.
- Rédiger et/ou réviser les contributions aux rapports de projet et autres documents programmatiques et techniques.
- Travailler en étroite collaboration avec le personnel du siège de Jhpiego ainsi qu’avec le partenaire du projet, PATH, pour assurer une mise en œuvre efficace, opportune et coordonnée du projet.
- Assurer la conformité avec les politiques opérationnelles et les règlements d’Unitaid.
Qualifications requises :
- Un minimum de 5 ans d’expérience dans l’analyse de marché, l’accès au marché, le conseil en gestion des médicaments, ou toute autre expérience pertinente dans le secteur privé et public.
- Master en santé publique, économie de la santé, administration des affaires ou diplôme supérieur équivalent de préférence.
- Solides connaissances techniques en matière d’analyse de marché, notamment :
- Recherche secondaire/analyse situationnelle et entretiens avec les principales parties prenantes.
- Analyse de la diligence raisonnable du fabricant.
CONNAISSANCES, COMPETENCES ET APTITUDES REQUISES :
- Expérience de l’approvisionnement du secteur public et de la gestion de la chaîne d’approvisionnement des produits de santé dans le pays
- Connaissance des systèmes de santé, des produits médicaux et des systèmes de réglementation dans les milieux à ressources limitées.
- Capacité à synthétiser les résultats et à les traduire en recommandations programmatiques et politiques.
- Solides compétences analytiques quantitatives et qualitatives.
- Expérience de la collaboration avec des partenaires des secteurs public et privé. La connaissance de l’industrie pharmaceutique est un atout.
- La connaissance des questions et des produits liés à la santé maternelle est un atout.
- Compréhension générale des systèmes et options de financement de la santé.
- Capacité démontrée à effectuer plusieurs tâches à la fois et à s’épanouir dans des situations à rythme rapide et sous pression.
- Capacité avérée à développer et à maintenir des relations étroites et efficaces avec des organisations partenaires aux niveaux local, national et international.
- Efficacité avérée à travailler en équipe, mais aussi à travailler de manière indépendante.
- Capacité et volonté de voyager au niveau national et international jusqu’à environ 20 % du temps.
- La connaissance de l’anglais écrit et parlé est un atout
Les personnes intéressées par cet emploi sont priées d’envoyer par courrier électronique leur CV détaillé et leur lettre de motivation à l’adresse suivante en mettant en objet « Demande d’emploi « Conseiller (e) Technique en Matière d’Accès aux Médicaments » au plus tard le 23 Septembre 2022 à 17h30 Jhpiego.guinea@gmail.com. La lettre de motivation est adressée à la Directrice Pays de Jhpiego Guinée.
Seuls les candidat(e)s présélectionné(e)s seront contactés et invité(e)s à fournir les copies des diplômes et/ou attestations et deux photos d’identités.
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